姓名：魏 民
职称：教 授

一、教育经历
 2000.9 - 2003.7中国疾病预防控制中心，医学博士学位
 1994.9 - 1997.7大连医科大学，医学硕士学位
 1989.9 - 1994.7大连医科大学，医学学士学位

二、工作经历
 2014. - 至今， 南开大学医学院，教授
 2008.10 - 2013.3加拿大麦吉尔（McGill）大学，艾滋病中心，犹太总医院（Jewish General Hospital），副研究员（Research Associate）
 2004.1 - 2008.9加拿大麦吉尔（McGill）大学，艾滋病中心，犹太总医院（Jewish General Hospital），博士后
 1997.9–2000.7大连医科大学，微生物学与免疫学教研室，讲师

三、研究方向

本人自从2000年至今，一直从事艾滋病的研究工作，包括艾滋病病毒的分子流行病学、免疫学和病毒学等。具有二十多年的经验，留学国外多年。目前，艾滋病已经导致世界上成千上万人的死亡，艾滋病依然没有彻底治愈的疗法。本课题组主要研究的方向包括：
 1)病毒与宿主细胞的相互关系。艾滋病病毒一方面利用宿主细胞的相关因子完成其复制生活周期，另一方面宿主细胞也产生相关因子去识别、拮抗病毒的复制。在前期的工作中，我们发现了一个新的宿主因子卷曲螺旋结构蛋白8（CCDC8）可以拮抗艾滋病病毒。其相关通路蛋白CCDC8-Obsl-Cul7可以诱导艾滋病病毒结构蛋白Gag的泛素化降解。其相关的机制以及意义正在研究中。
 2) 2009年，德国医生为一位身患艾滋病和白血病的病人，进行了异体干细胞骨髓移植。骨髓移植的供者是CCR5Δ32缺失纯合子。CCR5为艾滋病毒进入人体细胞重要的辅助受体，CCR5Δ32位缺失为CCR5编码区第185位氨基酸后的32个碱基发生缺失。CCR5Δ32双等位基因纯合子缺失对艾滋病毒感染具有天然抗性。德国柏林病人骨髓移植后，停止抗病毒疗法，六年以后，病人依然没有病毒反弹。这是世界上第一个被认为“治愈”的艾滋病病人。然而，中国人群中CCR5Δ32缺失非常少，只有0－0.19％。由于异体骨髓移植的免疫排斥反应，以及供者稀少，寻找CCR5Δ32缺失纯合子对艾滋病人进行骨髓移植是不现实的。本研究试图使用最新一代的基因组编辑技术（CRISPR- Cas9技术，成簇的、规律间隔的短回文重复序列及相关蛋白）对人体干细胞进行体外诱导CCR5Δ32缺失，并且清除潜藏在人基因组中的艾滋病毒基因组，将改造后的干细胞自体回输给病人，以达到治疗艾滋病的目的。

承担课题项目：

1. 美国国立卫生研究院（NIH）资助，R01AI129698， A comparative B cell program for rational HIV-1 vaccine design，2016-2020  

2. 国家自然科学基金，面上项目，81571991， 一个全新的抗艾滋病毒宿主蛋白——卷曲螺旋结构蛋白8（CCDC8）的发现和机制研究，2016，01—2019,12 

3. 中央级传染病预防控制国家重点实验室课题，HIV-1单克隆广谱中和抗体的分离和鉴定，2016-2017，

专利：

1.具有抑制HIV-1的卷曲螺旋结构8及其应用。魏民，邵一鸣，Lawrence Kleiman。中华人民共和国国家知识产权局，ZL 201510090585.5，发明专利，已授权

2. HIV-1广谱中和抗体及其用途。邵一鸣，鞠斌，魏民，任莉，郝彦玲，李丹。中华人民共和国国家知识产权局，ZL 201811074636.5，发明专利，已授权

3.使用基因组编辑技术诱导CCR5Δ32缺失的方法。魏民，齐春侠。中华人民共和国国家知识产权局，201610028603.1，发明专利，申请

4. A method for inducing CCR5 Δ32/Δ32 homozygous by genome-editing CRISPR-Cas9 technology。魏民，齐春侠。国际专利PCT申请,PCT/CN2016/079007.日内瓦，瑞士。已经申请美国专利,美国专利已经批准授权 （US patent No. 10988777B2）。

四、代表性论文（全部的论文可以在PubMed和中文数据库中得到，^＊ 代表通讯作者）

英文论文

1. Four decades of HIV/AIDS: history and prospects. Wei M^*. Infectious Microbes & Diseases. 2024: 6(3):103-105.

2. Human Immunodeficiency Virus Type-1 Genetic Diversity and Drugs Resistance Mutations among People Living with HIV in Karachi, Pakistan. Rashid A, Kang L, Yi F, Chu Q, Shah SA, Mahmood SF, Getaneh Y, Wei M, Chang S, Abidi SH^*, Shao Y^*. Viruses. 2024 Jun 14;16(6):962. doi: 10.3390/v16060962.

3. Establishment of the 3M syndrome animal model in CCDC8 knockout mice. Zhang L, Ren D, Hu X, Sun J, Qi C, Wang Y, Lu L^*, Wei M^*. Mol Biomed. 2023 Aug 14;4(1):24. doi: 10.1186/s43556-023-00136-0.

4. Inference of HIV-1 transmission direction between men who have sex with men (MSM) and their wives in China. Zhou Z, Feng Y, Ou W, Zhang D, Su R, Cao Y, Zheng H, Ma P, Wei M^＊, Shao Y^＊. AIDS. 2023; 37(6):1015-1017. doi: 10.1097/QAD.0000000000003522.

5. Unique profile of predominant CCR5-tropic in CRF07_BC HIV-1 infections and discovery of an unusual CXCR4-tropic strain. Hu X, Feng Y, Li K, Yu Y, Rashid A, Xing H, Ruan Y, Lu L, Wei M^＊, Shao Y^＊. Front Immunol. 2022; 13: 911806. doi: 10.3389/fimmu.2022.911806.

6. Transient CD4-cell-depletion therapy for HIV/AIDS cure. Wei M^＊, Shao YM^＊. Chin Med J (Engl). 2021; 134(16): 1930-1932. doi: 10.1097/CM9.0000000000001654. 

7. The inference of HIV-1 transmission direction between a man who has sex with men and his heterosexual wife based on the sequences of HIV-1 quasi-species. Zhou Z, Ma P, Feng Y, Ou W, Wei M^＊, Shao Y^＊. Emerg Microbes Infect. 2021; 10(1):1209-1216. doi: 10.1080/22221751. 2021.1938693. 

8. CRF01_AE and CRF01_AE cluster 4 are associated with poor immune recovery in Chinese patients under cART. Ge Z, Feng Y, Li K, Lv B, Zaongo SD, Sun J, Liang Y, Liu D, Xing H, Wei M^＊, Ma P^＊, Shao Y^＊. Clin Infect Dis. 2021; 72(10): 1799-1809. doi: 10.1093/cid/ciaa380. 

9. Overexpressed coiled-coil domain containing protein 8 (CCDC8) mediates newly synthesized HIV-1 Gag lysosomal degradation. Jiang X, Jia X, Sun J, Qi C, Lu L, Wang Y, Zhang L, Wei M^＊. Sci Rep. 2020; 10(1):11416. doi: 10.1038/s41598-020-68341-3. 

10. Another Near Full-Length Sequence of an HIV-1 CRF01_AE/CRF07_BC Recombinant Virus from a Man Who Has Sex with Men in Tianjin, China. Zhou Z, Ma P, Feng Y, Ou W, Shao Y, Wei M^＊.AIDS Res Hum Retroviruses. 2019; 35(9):865-869. doi: 10.1089/AID.2019.0071. 

11. Inducing CCR5 Δ32/Δ32 homozygotes in the human Jurkat CD4+ cell line and primary CD4+ cells by CRISPR-Cas9 genome editing technology. Qi C, Li D, Jiang X, Jia X, Lu L, Wang Y, Sun J, Shao Y, Wei M^*. Mol Ther Nucleic Acids. 2018; 12:267-274. doi: 10.1016/j.omtn. 2018.05.012. Epub 2018 Jun 17. 

12. Identification of a novel broadly HIV-1-neutralizing antibody from a CRF01_AE-infected Chinese donor. Ju B, Li D, Ren L, Hou J, Hao Y, Liang H, Wang S, Zhu J, Wei M^*, Shao Y^*. Emerg Microbes Infect. 2018; 7(1):174. doi:10.1038/s41426-018-0175-1.

13. Characterization of a New HIV-1 CRF01_AE/ CRF07_BC recombinant virus in Tianjin, China. Zhou Z, Ma P, Feng Y, Ou W, Qian J, Gao L, Zhang D, Shao Y, Wei M^*. AIDS Res Hum Retroviruses. 2018; 34(8): 705-708. doi: 10.1089/AID.2018.0077. 

14. Management of Hepatotoxicity in HIV-Infected Patients Treated with Combined Antiretroviral Therapy (cART): A Retrospective Cohort Study in Tianjin, China. Ma P, Qian J, Gao L, Zhang D, Yu A, Qiu C, Wei M^*. J AIDS Clin Res. 2017: 8: 723. doi: 10.4172/2155-6113.1000723

15. Improved safety of a replication-competent poxvirus-based HIV vaccine with the introduction of the HSV-TK/GCV suicide gene system. Zhang Q, Liu Z, Hou J, Wang S, Liu C, Wei M, Liu Y, Shao Y. Vaccine. 2016; 34 (30): 3447-3453.

16. HEK293T cells are heterozygous for CCR5 delta 32 mutation. Qi C, Jia X, Lu L, Ma P, Wei M^*. PLoS One. 2016; 11(4): e0152975. doi:10.1371/journal. pone.0152975  

17. Export of precursor tRNA^Ile from the nucleus to the cytoplasm in human cells. Wei M^*, Zhao X, Liu M, Niu M, Seif E, Kleiman L. PLos One. 2016; 11(4):e0154044. doi:10.1371/journal.pone. 0154044. 

18. Inhibition of HIV-1 assembly by coiled-coil domain containing protein 8 in human cells. Wei M, Zhao X, Liu M, Huang Z, Xiao Y, Niu M，Shao Y, Kleiman L. Sci Rep. 2015; 5:14724. doi:10.1038/ srep14724. 

19. Estimating HIV-1 transmission routes for patients with unknown-risk histories by viral sequence phylogenetic analyses. Wei M, Xing H, Feng Y, Hsi JH, Liu P, Shao Y. J Acquir Immune Defic Syndr (JAIDS). 2015; 70(2): 195-203. doi:10.1097/ QAI. 0000000000000735.

20. Near full-length genome identification of a novel HIV-1 recombinant form (CRF01_AE/B'/C) among heterosexuals in Jilin, China. Li X, Ning C, Chen Y, Feng Y, Wei M, Xing H, Shao Y. AIDS Res Hum Retroviruses. 2014; 30(7):695-700. doi: 10.1089/AID.2013.0278.  

21. Dual role for motif 1 residues of human lysyl-tRNA synthetase in dimerization and packaging into HIV-1. Dewan V, Wei M, Kleiman L, Musier-Forsyth K. J Biol Chem. 2012; 287(50): 41955-41962. doi: 10.1074/jbc. M112.421842. 

22. Profiling non-lysyltRNAs in HIV-1. Pavon-Eternod M, Wei M, Pan T, Kleiman L.RNA. 2010; 16(2): 267-273.

23. Inability of HIV-1 produced in murine cells to selectively incorporate primer tRNA^Lys3. Wei M, Yang Y, Niu M, Desfosse L, Kennedy R, Musier-Forsyth Karin, Kleiman L. J Virol. 2008; 82(24): 12049-12059. 

24. Defective replication in human immunodeficiency virus type 1 when non-primers are used for reverse transcription. Wei M, Cen S, Niu M, Guo F, Kleiman L. J Virol. 2005; 79(14): 9081-9087. 

25. Characterization of five nearly full-length genomes of early HIV type 1 strains in Ruili city: implications for the genesis of CRF07_BC and CRF08_BC circulating in China. Qiu Z, Xing H, Wei M, Duan Y, Zhao Q, Xu J, Shao Y. AIDS Res Hum Retroviruses. 2005; 21(12): 1051-1056.  

26. Biased G-to-A hypermutation in HIV-1 proviral DNA from a long-term non-progressor. Wei M, Xing H, Hong K, Huang H, Tang H, Qin G, Shao Y. AIDS. 2004; 18(13): 1863-1865.

27. Simple subtyping assay for human immunodeficiency virus type 1 subtypes B, C, CRF01-AE, CRF07-BC, and CRF08-BC. Wei M, Guan Q, Liang H, Chen J, Chen Z, Hei F, Feng Y, Hong K, Huang H, Xing H, Shao Y. J Clin Microbiol. 2004; 42(9): 4261-4267.

中文论文

1. 鞠斌，郝彥玲，李丹，任莉，梁华，王硕，侯佳利，魏民＊，邵一鸣＊。利用单个B 细胞分选方法获得HIV-1 单克隆抗体基因及功能鉴定。《中华微生物学和免疫学杂志》，2018，38（7）：481-487.

2. 鞠斌，李丹，梁华，任莉，郝彥玲，王硕，魏民＊，邵一鸣＊。从一名HIV－1感染者中分离出能中和2珠Tier2病毒的单克隆抗体。《中华微生物学和免疫学杂志》，2018，38（2）：81-87.

3. 鞠斌，李丹，任莉，郝彥玲，张蕾，王硕，魏民＊，邵一鸣＊。中国HIV－1感染者中分离单克隆中和抗体的初步研究。《中国病毒病杂志》，2017，7（5）：354-359.

4. 魏民＊，邵一鸣^＊。人体细胞膜跨膜蛋白丝氨酸整合因子3和5的抗艾滋病毒作用。《疾病监测》，2017，32（12）：911-913.

5. 贾晓鹏，齐春侠，路玲玲，魏民＊。卷曲螺旋结构蛋白8（CCDC8）功能研究进展。《生命的化学》，2016,36（5）：710-714.

6. 魏民＊，邵一鸣。基因组编辑技术为彻底清除体内艾滋病毒带来曙光。《微生物与感染》，2015，10（5）：324-328.

五、讲授课程

1．口腔医学生《病原生物学》

2. 临床医学生《医学微生物学》

3. 研究生 《人类重大疾病》

4. 全英文《Molecular Microbiology》

六、荣誉和奖励
 1．2007年2月，十四届逆转录病毒与机会感染大会（14^th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections），美国洛杉矶，青年研究人员奖（Young Investigator Award）
 2. 2006年- 2008年，加拿大医学研究所 (Canadian Institutes of Health Research，CIHR)奖学金（Postdoctoral Fellow Award），加元$40,000/年，加上$5000/年 会议费。

 3. 2003年，中国疾病预防控制中心，优秀博士论文

七、联系方式
 1． 通讯地址：南开大学医学院,天津市南开区卫津路94号

 2． E-mail：weimin@nankai.edu.cn